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AxyPrep 血基因組DNA大量試劑盒

AxyPrep 血基因組DNA大量試劑盒

本試劑盒采用獨特的兩相分離技術,結合DNA 制備膜選擇性地吸附DNA 的方法達到純化基因組DN的目的。適合從5 ml 的抗凝人或哺乳動物全血,或500 μl 抗凝鳥類或兩棲動物全血中獲得多至250 μg 的基因組DNA。
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本試劑盒采用獨特的兩相分離技術,結合DNA 制備膜選擇性地吸附DNA 的方法達到純化基因組DN的目的。適合從5 ml 的抗凝人或哺乳動物全血,或500 μl 抗凝鳥類或兩棲動物全血中獲得多至250 μg 的基因組DNA。
一、試劑盒組成、貯存、穩定性
說明書,耗材:DNA 制備管、中量濾器、連接管。
Buffer VL:細胞和病毒裂解液,室溫密閉貯存。
Buffer G-B:蛋白沉淀液,室溫密閉貯存。
Buffer DV-A:Buffer DV 的制備液。請參照實驗準備Buffer DV 的配制方法配制,室溫密閉貯存。
Buffer DV:相分離液,室溫密閉貯存。
Buffer BV:DNA 結合液,室溫密閉貯存。
Buffer W1:洗滌液,室溫密閉貯存。
Buffer W2 concentrate:去鹽液。使用前,按試劑瓶上指定的體積加入無水乙醇,混合均勻,室溫密閉貯存。可用100%乙醇或95%乙醇。
Eluent:2.5 mM Tris-HCl,pH 8.5,室溫密閉貯存。
二、注意事項
1. 下列操作步驟適合從5 ml 的抗凝人或哺乳動物全血,或500 μl 抗凝鳥類或兩棲動物全血中獲得多至250 μg 的基因組DNA。
2. Buffer VL,Buffer BV 和Buffer W1 含刺激性化合物,操作時要戴乳膠手套和眼鏡,避免沾染皮膚、眼睛和衣服,謹防吸入口鼻。若沾染皮膚、眼睛時,要立即用大量清水和生理鹽水沖洗,必要時尋求醫療咨詢。
3. 在按照此說明書操作前,請確保已做好足夠的對血傳播病毒的防護工作,按照正確方法處理體液和感染體。
4. 操作時嚴格按操作步驟進行,廢物必須放入含消毒液的廢物缸,并高壓滅菌。
三、實驗準備
1. 第一次使用時,在Buffer W2 concentrate 中按試劑瓶上指定的體積加入無水乙醇。
2. 準備無核酸和核酸酶污染的Tip 頭、離心管。
3. 制備Buffer DV:取4 ml Buffer DV-A, 250 ml 異丙醇,150 ml 異丁醇,加入提供的500 ml 試劑瓶中,混合均勻。
4. 4℃預冷Buffer DV。06/2 Ver.1
四、操作步驟
【DNA 釋放 】
1. 將5 ml 抗凝全血置于一50 ml 離心管中,若全血樣本體積不足5 ml,用PBS 補充至5 ml。
2. 加入10 ml Buffer VL,蓋緊離心管帽,旋渦振蕩1 min。
3. 加入10 ml Buffer G-B,再次蓋緊離心管帽,立刻上下混勻。
【兩相分離去除蛋白和其它雜質】
4. 加入20 ml Buffer DV(4℃預冷),用力混合均勻。≥5,000×g 離心5 min。
* 請在實驗前按照第一頁準備Buffer DV。
5. 盡可能丟棄上相,保留相間沉淀和下相。加入20 ml 4℃預冷Buffer DV,用力混合,≥5,000×g離心5 min。
【基因組DNA 的純化】
6. 丟棄上相,將下相轉移至中量濾器中(濾器置于另一50 ml 離心管中),將活塞插入注射器,緩慢推動活塞,收集50 ml 離心管中的濾液。
* 上相必須完全棄盡。
7. 棄濾器,在濾液中加入10 ml Buffer BV,混合均勻。
8. 將DNA 大量制備管插到負壓裝置的插口上,將步驟7 的混合液移到制備管中,開啟并調節負壓裝置至-20-30 英寸汞柱。
9. 待步驟8 管中液體都吸盡后,加入15 ml Buffer W1,吸盡管中液體,保持負壓。
10. 加入20 ml 已加入乙醇的Buffer W2,吸盡管中液體,關閉負壓裝置。
* 確認在Buffer W2 concentrate 中已按試劑瓶上指定的體積加入無水乙醇。
11. 將大量制備管從負壓裝置轉移至另一潔凈的50 ml 離心管中,≥6,000×g 離心5 min。
12. 將大量制備管插回到負壓裝置的插口上,保持負壓5 min,吸盡殘存的Buffer W2。
13. 將大量制備管置于另一潔凈的50 ml 離心管中,在silica 膜中央加1.5 ml Eluent 或去離子水,室溫靜置5 min,≥6,000×g 離心5 min 洗脫DNA。
* 將去離子水或Eluent 加熱至65℃將提高洗脫效率。
14. 可選步驟:同樣方法,在silica 膜中央加0.75 ml Eluent 或去離子水,室溫靜置1 min,≥6,000×g 離心5 min 洗脫DNA。
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